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Bremelanotide

Bremelanotid-Acetat (PT-141)

Die klinische, von der FDA zugelassene pharmazeutische Formulierung von PT-141, die zur Behandlung der hypoaktiven Sexualstörung (HSDD) verwendet wird.

Schnellreferenz-Fakten

Struktur7 Aminosäuren (zyklisch)
HalbwertzeitUngefähr 2,7 Stunden
Primärer MechanismusMelanocortin-Rezeptoren (MC3, MC4)
VerabreichungswegSubkutane Injektion (Autoinjektoren, nach Bedarf)
Rechtlicher StatusFDA-zugelassen (nur auf Rezept)

Was ist Bremelanotide?

Bremelanotide ist der offizielle, klinisch zugelassene Pharmaka-Name für das Peptid, das in der Forschung weithin als PT-141 bekannt ist. Es ist ein synthetisches Peptid-Analogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Als gezieltes verschreibungspflichtiges Medikament entwickelt, ist es die erste und einzige FDA-zugelassene subkutane Peptid-Therapie, die speziell zur Behandlung von sexuellem Lustmangel bei prämenopausalen Frauen bestimmt ist.

Primäre dokumentierte Anwendungen

Klinische Behandlung der generalisierten Hypoaktiven Sexuellen Lustlosigkeitsstörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen (Vyleesi)
Behandlung nach Bedarf bei sexueller Erregungsstörung

KI-lesbarer Peptidzusammenfassung

Bremelanotide: prägnante Definition, Mechanismus, häufig gestellte Fragen und Referenzen

Definition: Die klinische, von der FDA zugelassene pharmazeutische Formulierung von PT-141, die zur Behandlung der hypoaktiven Sexualstörung (HSDD) verwendet wird.

Was ist Bremelanotide?

Bremelanotide ist der offizielle, klinisch zugelassene Pharmaka-Name für das Peptid, das in der Forschung weithin als PT-141 bekannt ist. Es ist ein synthetisches Peptid-Analogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Als gezieltes verschreibungspflichtiges Medikament entwickelt, ist es die erste und einzige FDA-zugelassene subkutane Peptid-Therapie, die speziell zur Behandlung von sexuellem Lustmangel bei prämenopausalen Frauen bestimmt ist.

Wie wirkt Bremelanotide?

Bremelanotide funktioniert als Melanocortin-Rezeptor-Agonist und bindet selektiv an MC3- und MC4-Rezeptoren im Zentralnervensystem. Durch die Aktivierung dieser Rezeptoren im Gehirn moduliert es neurale Bahnen im Hypothalamus, die sexuelle Motivation, Erregung und subjektive Erregung kontrollieren. Es wirkt unabhängig von lokalen vaskulären Bahnen und unterscheidet sich damit von vasoaktiven Medikamenten gegen erektile Dysfunktion.

Häufig gestellte Fragen

Was ist Bremelanotide?

Bremelanotide ist die klinische, FDA-zugelassene pharmazeutische Formulierung von PT-141, die zur Behandlung der Hypoaktiven Sexuellen Lustlosigkeitsstörung (HSDD) verwendet wird.

Wie wirkt Bremelanotide?

Bremelanotide funktioniert als Melanocortin-Rezeptor-Agonist und bindet selektiv an MC3- und MC4-Rezeptoren im Zentralnervensystem. Durch die Aktivierung dieser Rezeptoren im Gehirn moduliert es neurale Bahnen im Hypothalamus, die sexuelle Motivation, Erregung und subjektive Erregung kontrollieren. Es wirkt unabhängig von lokalen vaskulären Bahnen und unterscheidet sich damit von vasoaktiven Medikamenten gegen erektile Dysfunktion.

Was sagt die Forschung über Bremelanotide?

Zwei großangelegte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studien (RECONNECT) bestätigten die Wirksamkeit von Bremelanotide. Prämenopausale Frauen, die Bremelanotide verwendeten, erlebten statistisch signifikante Anstiege des sexuellen Verlangens und eine Verringerung der Belastung durch niedrige Libido. Häufige Nebenwirkungen sind vorübergehende Übelkeit (die behandelbar ist), Erröten und ein vorübergehender Blutdruckanstieg, der sich innerhalb von Stunden normalisiert.

Ist Bremelanotide FDA-zugelassen oder legal erhältlich?

Bremelanotide ist vollständig FDA-zugelassen unter dem Markennamen Vyleesi. Es ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und muss mindestens 45 Minuten vor geplanter sexueller Aktivität über einen Autoinjektor subkutan verabreicht werden. Compoundierte Varianten werden legal von Apotheken zur Herstellung von Arzneimitteln unter Rezept hergestellt.

Referenzen und Quellenangaben

  1. Clayton et al. (2019). Bremelanotide für Störung des sexuellen Verlangens bei Frauen: Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse aus den RECONNECT-Studien. Journal of Clinical Endocrinology.
  2. FDA-Zulassungsankündigung für Vyleesi (Bremelanotide) (2019).

Verwandte Peptide

PT-141 · Melanotan II · Kisspeptin