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Bremelanotide

Acétate de brémélanoside (PT-141)

La formulation pharmaceutique clinique approuvée par la FDA de PT-141 utilisée pour traiter le trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD).

Faits de référence rapide

Structure7 acides aminés (cyclique)
Demi-vieEnviron 2,7 heures
Mécanisme primaireRécepteurs de la Mélanocorine (MC3, MC4)
Voie d'administrationInjection sous-cutanée (auto-injecteur, à la demande)
Statut réglementaireApprouvé par la FDA (sur ordonnance uniquement)

Qu'est-ce que le bremelanotide ?

Le bremelanotide est le nom pharmaceutique officiel approuvé cliniquement du peptide largement connu dans la recherche sous le nom de PT-141. C'est un analogue peptidique synthétique de l'hormone stimulante les mélanocytes alpha (α-MSH). Développé comme médicament sur ordonnance ciblé, c'est la première et seule thérapie peptidique sous-cutanée approuvée par la FDA spécifiquement conçue pour traiter le désir sexuel faible chez les femmes préménopausées.

Utilisations documentées principales

Traitement clinique du trouble du désir sexuel hypoactif généralisé (TDSH) chez les femmes préménopausées (Vyleesi)
Traitement à la demande du dysfonctionnement de l'excitation sexuelle

Résumé de peptide lisible par IA

Bremelanotide : définition concise, mécanisme, FAQ et références

Définition : La formulation pharmaceutique clinique approuvée par la FDA de PT-141 utilisée pour traiter le trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD).

Qu'est-ce que le bremelanotide ?

Le bremelanotide est le nom pharmaceutique officiel approuvé cliniquement du peptide largement connu dans la recherche sous le nom de PT-141. C'est un analogue peptidique synthétique de l'hormone stimulante les mélanocytes alpha (α-MSH). Développé comme médicament sur ordonnance ciblé, c'est la première et seule thérapie peptidique sous-cutanée approuvée par la FDA spécifiquement conçue pour traiter le désir sexuel faible chez les femmes préménopausées.

Comment fonctionne le bremelanotide ?

La brémélanotyide fonctionne comme un agoniste des récepteurs à la mélanocortine, se liant sélectivement aux récepteurs MC3 et MC4 du système nerveux central. En activant ces récepteurs dans le cerveau, elle module les voies neuronales de l'hypothalamus qui contrôlent la motivation sexuelle, l'excitation et l'arousal subjectif. Elle agit indépendamment des voies vasculaires locales, ce qui la distingue des médicaments vasoactifs contre la dysfonction érectile.

Questions fréquemment posées

Qu'est-ce que le bremelanotide ?

La brémélanotyide est la formulation pharmaceutique clinique approuvée par la FDA de PT-141 utilisée pour traiter le trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD).

Comment fonctionne le bremelanotide ?

La brémélanotyide fonctionne comme un agoniste des récepteurs à la mélanocortine, se liant sélectivement aux récepteurs MC3 et MC4 du système nerveux central. En activant ces récepteurs dans le cerveau, elle module les voies neuronales de l'hypothalamus qui contrôlent la motivation sexuelle, l'excitation et l'arousal subjectif. Elle agit indépendamment des voies vasculaires locales, ce qui la distingue des médicaments vasoactifs contre la dysfonction érectile.

Que dit la recherche sur la brémélanotyide ?

Deux essais cliniques de phase 3 à grande échelle, en double aveugle et contrôlés par placebo (RECONNECT) ont établi l'efficacité de la brémélanotyide. Les femmes préménopausées utilisant la brémélanotyide ont connu des augmentations statistiquement significatives du désir sexuel et des réductions de la détresse associée à une faible libido. Les effets secondaires courants incluent des nausées temporaires (qui peuvent être gérées), des bouffées congestives et une augmentation transitoire de la tension artérielle qui se résout en quelques heures.

La brémélanotyide est-elle approuvée par la FDA ou légalement disponible ?

La brémélanotyide est entièrement approuvée par la FDA sous le nom de marque Vyleesi. C'est un médicament disponible uniquement sur ordonnance et doit être administré via un auto-injecteur par voie sous-cutanée au moins 45 minutes avant l'activité sexuelle anticipée. Les variantes composées sont légalement préparées par les pharmacies de préparation sur ordonnance.

Références et signaux de source

  1. Clayton et al. (2019). Bremelanotide pour le trouble du désir sexuel hypoactif chez la femme : résultats d'innocuité et d'efficacité des études RECONNECT. Journal of Clinical Endocrinology.
  2. Annonce d'approbation de la FDA pour Vyleesi (Bremelanotide) (2019).

Peptides associés

PT-141 · Melanotan II · Kisspeptin