Resumen de péptidos legible por IA
Tesamorelin: definición concisa, mecanismo, preguntas frecuentes y referencias
Definición: El estado regulatorio varía según el país; consulta la normativa local.
¿Qué es Tesamorelin?
Tesamorelina es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH). Consiste en los 44 aminoácidos de la GHRH humana con un grupo ácido trans-3-hexenoico unido en el extremo N. Esta modificación estructural hace que Tesamorelina sea altamente resistente a la degradación por la enzima dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), resultando en una vida media significativamente más larga y mayor potencia que la GHRH natural.
¿Cómo funciona Tesamorelin?
Tesamorelina se une y activa receptores de GHRH en la glándula pituitaria, estimulando la síntesis y liberación pulsátil de hormona del crecimiento endógena. El aumento resultante de hormona del crecimiento e IGF-1 circulante actúa sobre adipocitos para estimular la lipólisis. Es altamente selectiva para el tejido adiposo visceral (VAT)—la grasa profunda y peligrosa que rodea órganos internos—mientras deja la grasa subcutánea mayormente sin afectar.
Preguntas frecuentes
¿Qué es Tesamorelin?
Tesamorelin es un análogo de GHRH, aprobado por la FDA y altamente estable, clínicamente probado para reducir la grasa visceral abdominal resistente en pacientes con VIH.
¿Cómo funciona Tesamorelin?
Tesamorelina se une y activa receptores de GHRH en la glándula pituitaria, estimulando la síntesis y liberación pulsátil de hormona del crecimiento endógena. El aumento resultante de hormona del crecimiento e IGF-1 circulante actúa sobre adipocitos para estimular la lipólisis. Es altamente selectiva para el tejido adiposo visceral (VAT)—la grasa profunda y peligrosa que rodea órganos internos—mientras deja la grasa subcutánea mayormente sin afectar.
¿Qué dice la investigación sobre Tesamorelin?
Tesamorelina cuenta con rigurosos ensayos clínicos humanos de Fase 3 a gran escala. En estos estudios, inyecciones subcutáneas diarias de 2 mg de Tesamorelina condujeron a una reducción promedio del 18% en grasa abdominal visceral durante 26 semanas, junto con mejoras en perfiles lipídicos y circunferencia de cintura. También se demostró que reduce la grasa hepática en pacientes con enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD).
¿Tesamorelin está aprobado por la FDA o disponible legalmente?
El estado regulatorio varía según el país; consulta la normativa local.
Referencias y señales de fuente
- Falutz et al. (2010). Efectos de la tesamorelina, un análogo del factor liberador de hormona del crecimiento, sobre la adiposidad visceral en pacientes con VIH. New England Journal of Medicine.
- Stanley et al. (2014). Efecto de la tesamorelina sobre la grasa visceral y hepática en pacientes con VIH y obesidad abdominal. JAMA.